AstraZeneca'nın meme kanseri tedavisine FDA'dan onay

AstraZeneca, Japon şirketi Daiichi Sankyo ile ortaklaşa geliştirdiği meme kanseri tedavisi enhertu için ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) onay aldı.

İngiliz-İsveç ilaç şirketi Pazartesi günü yaptığı açıklamada, tedavinin onayının, kemoterapiye kıyasla hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskinde %36'lık bir azalma gösteren bir Faz III çalışmasının sonuçlarına dayandığını söyledi.

Şirket, onayın rezeke edilemeyen veya metastatik hormon reseptörü pozitif, HER2-düşük veya HER2-ultralow meme kanseri olan yetişkin hastaları kapsadığını söyledi.

AstraZeneca'nın onkoloji hematoloji iş biriminin başkan yardımcısı Dave Fredrickson, "Bu yeni onay, bu önemli ilacı daha erken bir tedavi ortamına ve HER2 eksprese eden metastatik meme kanseri olan daha geniş bir hasta popülasyonuna getiriyor" dedi.

AstraZeneca'dan 2 milyar dolarlık satın alma

 

AstraZeneca'nın geliri 45.8 milyar dolara ulaştı